血管紧张素胺

出处：按学科分类—医药、卫生 军事医学科学出版社《新编麻醉药物实用手册》第215页（845字）

【别名】：增压素、增血压素、加压素

作用

(1)为人工合成的由8个氨基酸所组成的多肽类药物。直接兴奋小动脉平滑肌，对小静脉及静脉的收缩作用微弱，对外周及内脏的小动脉(肾动脉、冠状动脉)强烈的收缩而产生明显的升压作用。

(2)作用较去甲肾上腺素强，但维持时间较短。在血液中被肽酶水解。

用途

(1)休克：外伤及手术后休克、中毒性休克及感染性休克。

(2)巴比妥类中毒及脊椎麻醉后的低血压。

用法和用量 输注：1－2．5mg加入5%葡萄糖溶液或生理盐水500－1000ml内，以3－10μg·min^－1速度输注。根据BP调整。

剂型与规格 注射剂：1mg(粉末)，安瓿。

注意事项

(1)心血管病及心功能不全病人慎用。

(2)对于失血过多所致的低血压，只能暂时提升血压，应同时补充血容量。

(3)不能和血液、血浆混合输注，因易被血中肽酶所水解。

(4)用本药前取2ml溶媒(生理盐水或5%葡萄糖溶液)溶解后立即使用。

(5)本药用后应逐渐减量，不能突然中途停药。

(6)用药后不良反应有眩晕、头痛、荨麻疹；过量会引起冠状动脉功能不全、肾血管收缩、心动过缓，偶有室性心律失常。