出处:按学科分类—医药、卫生 军事医学科学出版社《新编麻醉药物实用手册》第364页(1391字)

作用 本药主要对疟原虫的红内期起作用,能有效地控制疟疾症状发作,但对红外期无作用,不能阻止复发,对红前期无效,对配子体也无直接作用,故不能作病因预防,也不能阻断传播。

用途 本药主要用于治疗疟疾急性发作,控制症状。还可用于治疗阿米巴病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、结缔组织病,另亦可用于治疗光敏性疾患,如日晒红斑症。

用法和用量

(1)治疗疟疾:口服:首剂1g,8h后再用0.5g,d2-d3,各服0.5g,全疗程3d。如与伯氨喹合用,只需d1服本药1g。小儿:首次16mg·kg-1(高热期酌情减量分次服),6-8h后及d2-d3各服8mg·kg-1。肌注:2-3mg·kg-1;输注:2-3mg·kg-1,临用前用5%葡萄糖溶液或生理盐水500ml稀释后缓慢输注。

(2)抑制性预防:疟疾:口服0.5g,每周1次。小儿每周服8-12.5mg·kg-1

(3)抗阿米巴肝炎或肝脓肿:口服:d1,d2,0.5g,bid-tid,以后0.5g·d-1,连用12-19d。小儿10mg·kg-1,bid,服2d;以后qd,连服14d。

(4)治疗结缔组织病:对盘形红斑狼疮及类风湿性关节炎,开始剂量,口服0.25g,qdbid,经2-3周后,如症状得到控制,改为口服,0.25g,qd-bid,长期维持。对系统性红斑狼疮,用皮质激素治疗症状缓解后,可加用氯喹以减少皮质激素用量。

剂型与规格

(1)片剂:每片0.5g(含磷酸氯喹0.25g,盐酸0.25g)。

(2)注射剂:129mg(盐基80mg,2ml),250mg(盐基155mg,2m1),安瓿。

注意事项

(1)服后可有食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等反应,还可出现皮肤瘙痒、紫癜、脱毛、毛发变白、湿疹和剥脱性皮炎、皮癣、头重、头痛、头昏、耳鸣、眩晕、倦怠、睡眠障碍、精神紊乱、神野缩小、角膜及视网膜变形等。有时可见白细胞减少,四肢缺陷,故孕妇忌用。白细胞减至4000应停药。对少数病人可引起心律失常,严重者可致阿斯综合征,值得重视,若不及时抢救可导致死亡。

(2)长期使用可产生耐药性(多见于恶性疟)。如用量不足,恶性疟疾在2-4周内复发,且易引起耐药性。

(3)与氯丙嗪等伤肝药合用可加重肝脏负担,与保泰松合用,易引起过敏性皮炎,与氯化铵合用,可加速排泄而降低血中浓度须注意。

(4)防视力功能损害,对角膜和视网膜有损害,长期维持<0.25g·d-1,疗程<1年。用药期间勤查视力,有眼部病变慎用或禁用。

分享到: