妥拉唑林

出处：按学科分类—医药、卫生 军事医学科学出版社《新编麻醉药物实用手册》第461页（1055字）

【别名】：苄唑啉、苯甲唑啉

作用

(1)为短效α受体阻滞药，其组胺样作用和拟胆碱作用较弱。

(2)扩张外周血管，特别是小动脉和毛细血管。能使外周血管舒张而降低BP，但降BP作用不稳定。

(3)能兴奋心肌及增强胃酸分泌。

用途

(1)主要用于血管痉挛性疾病。如肢端动脉痉挛、手足发绀、闭塞性血栓静脉炎等。

(2)也用于静注肾上腺素外漏、手术后肠麻痹、便秘和胃酸缺乏症等。

用法和用量

(1)口服：每次25mg，tid或qid。

(2)肌注或皮下注射：每次10－25mg。

剂型与规格

(1)片剂：25mg。

(2)注射剂：25mg(1ml)，安瓿。

注意事项

(1)常见有皮肤潮红、寒战、心动过速、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、体位性低血压等不良反应。

(2)在本药引起低血压时，忌用肾上腺素或间羟胺，以免发生血压进一步下降，然后又发生剧烈上升的双相反应。去甲肾上腺素亦需慎用。

(3)普萘洛尔(心得安)的β受体阻滞作用可减弱妥拉唑啉对抗外周动脉痉挛的效应。

(4)本药能促进胃酸分泌，减弱抗酸药的疗效。并用抗酸药可减轻妥拉唑啉对胃的不良反应。抗胆碱药可减轻妥拉唑啉促进胃酸分泌及肠蠕动的不良反应，并加强外周心血管的扩张作用。

(5)本药可加强胰岛素的作用，并用时应注意血糖及尿糖改变，酌减胰岛素用量。

(6)冠心病、胃溃疡、肾功能不全、虚脱及休克病人禁用。