罗匹尼罗

出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《精神神经科药物手册》第205页（773字）

【制剂规格】 片剂：盐酸盐，0.25mg，1mg，2mg，5mg。

【药理作用】 本品是一种强效、选择性、非麦角碱衍生物，为多巴胺D₂ 受体激动剂。与其他多巴胺受体激动剂不同，与体内合成的多巴胺相似，主要作用于纹状体突触后受体，补充多巴胺分泌量的不足。

本品口服后吸收快速而完全。因有首过效应的影响，生物利用度约为50%，约1.5 h达血药浓度峰值。本品主要通过氧化代谢灭活，由肾脏排泄。对于轻至中度肾功能损害者不必作剂量调整。

【适应证】 帕金森病。

【用法、用量】 口服。成人剂量递增给药：第1周，每次0.25mg，每天3次，餐时服用；第2周，每次0.5mg，每天3次；第3周，每次0.75mg，每天3次；第4周，每次1mg，每天3次。若需进一步加量，可一周内增至每次3mg。维持剂量通常为3～9mg/d，最大日剂量为24mg。

【药物相互作用】 本品与降压药、抗心律失常药、精神抑制剂、细胞色素P₄₅₀酶活性调节剂、大剂量雌激素、乙醇及其他多巴胺受体激动剂等同用有相互作用。本品与左旋多巴合用后可明显延长后者的作用时间，后者的日剂量可减少20%。

【不良反应】 常见的有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、嗜睡、晕厥、低血压、心动过缓、小腿水肿等。

【注意事项】 ①儿童不推荐用本品；②严重肝、肾功能不全患者，孕妇，哺乳期妇女禁用；③伴有心血管疾病和精神障碍者慎用。