尼麦角林

出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《精神神经科药物手册》第309页（838字）

【别名】：脑通

【制剂规格】 片剂：5mg，10mg；粉针剂：4mg。

【药理作用】 本品为半合成的麦角衍生物，具有α受体阻断作用及血管扩张作用。对肾上腺素能α₁受体有较强的亲和力，对多巴胺受体、5-羟色胺受体有中等的亲和力，能降低脑血管阻力，加强脑血流量，增加脑对氧和葡萄糖的利用，尤其在缺氧及缺血条件下可加强脑的能量代谢，改善智能障碍。此外，尚有促进神经递质多巴胺的转换，有效地刺激神经的传导，改善精神或情绪异常。促进脑部蛋白质的合成，恢复神经元的正常功能，改善短期及长期记忆，迅速改善慢性脑功能不全状况。尚有抑制血小板聚集和抗血栓等作用。

口服易吸收，服药后3～5 h血药浓度达峰值，生物利用度为90%，24 h内给药量的60%从尿液排泄。

【适应证】 适用于脑血管疾病，如行动不便、语言障碍、记忆力减退、感觉迟钝等症状。改善耳鸣、目眩、视物模糊、失眠、不安、激动、精神压抑等症状。也用于下肢闭塞性动脉内膜炎、肾血流障碍等外周血管疾病。

【用法、用量】 ①口服：每次5～10mg，每天3次。②肌内注射、静脉注射：每次2～4mg，每天1～2次。静脉滴注时溶于100ml生理盐水中缓慢滴入。

【药物相互作用】 本品可提高普萘洛尔的心脏抑制作用，应避免合用。

【不良反应】 不良反应少而轻，发生率为2.5%，一般可耐受，常见有胃肠道反应、口干、皮肤潮红、眩晕、嗜睡、头晕、失眠、肝和肾功能临床检验异常、低血压等。

【注意事项】 注射本品可见一过性体位性低血压或眩晕，注射后平卧数分钟可避免。