〇泼拉坦阿法
书籍：新药临床应用手册二
出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《新药临床应用手册二》第284页（803字）
【性状】本品为猪肺提取物，含99% 极性脂质和1%阿扑蛋白。磷脂的主要成分为卵磷脂及其衍生物。与其他肺表面活性物质不同之处在于含有9．9% 的鞘磷脂。
【药理作用】本品为猪的肺表面活性物质。类似于润滑剂的作用，可使新生儿肺泡壁开放，肺能够自由、充分地扩张。
【药代动力学】据报道内源性表面活性物质半衰期长达36h。
【适应证】用于抢救新生儿呼吸窘迫综合征。
【剂量与用法】首次剂量2．5ml/kg(出生体重)(含8% 磷脂的混悬液)，气管内给药；12h后视情况需要按1．25ml/kg给药(例如抢救使用气管内插管、接呼吸机和吸氧的婴儿)。
【临床评价】本品已证实可有效抢救新生儿呼吸窘迫综合证，明显减少气胸的短期发作，降低新生儿死亡率。有限的资料大多提示本品具有预防作用。
【不良反应】气管内缓慢灌输本品后，有报道出现短暂低血压、心动过缓、气管内管腔堵塞、氧饱和度降低、脸红以及明显的动脉扩张有轻微增加的倾向。使用本品(或其他表面活性剂)治疗呼吸窘迫综合征，尚不清楚是否会增加颅内出血的可能。有报道在婴儿治疗组已发现本品的抗体，但在对照组也观察到相似浓度的抗体。自临床试验至今，未报道发生过敏现象。
【制剂规格】含8% 磷脂的混悬液：1．5ml/瓶(含120 mg磷脂和1．5 mg蛋白质)，3ml/瓶(含240 mg磷脂和3 mg蛋白质)。
【生产厂家】美国Dey药厂。