(1)黄瓜和土壤中残留量检测方法

出处:按学科分类—农业科学 中国农业出版社《农药残留量实用检测方法手册第3卷》第259页(2076字)

中国科学院上海昆虫研究所 徐乃旭 陈问达

样本用乙酸乙酯提取,活性炭/硅藻土柱层析净化,液相色谱法(UV)测定。

1.主要仪器及设备

高效液相色谱仪 紫外检测器(UV)

旋转蒸发器

层析柱 Φ15mm×180mm

组织捣碎机

大容量离心机

2.主要试剂

甲醇(HPLC级)、乙酸乙酯(重蒸)、三氯甲烷(重蒸)、磷酸、磷酸二氢钾、无水硫酸钠、弗罗里硅土、活性炭(黑色无定形粉末)、硅藻土(100~120目)

缓冲溶液(pH≈2) 500mL0.01mol/L磷酸二氢钾中加入0.1mL磷酸

噁唑菌酮标准品

3.检测步骤

3.1 提取

3.1.1 黄瓜

称取200g样本用150mL乙酸乙酯组织捣碎提取。加20g硅藻土搅拌混合,过滤。再用100mL乙酸乙酯分两次洗涤残渣,合并滤液。

3.1.2 土壤

称取50g样本,加30mL蒸馏水湿润,再加入100mL乙酸乙酯浸泡过夜,过滤。再用50mL乙酸乙酯洗涤残渣,合并滤液。

3.2 净化

3.2.1 液-液分配

将样本滤液中的乙酸乙酯分出后,水相再用50mL乙酸乙酯(土壤样本用20mL)萃取1次。合并乙酸乙酯相,经无水硫酸钠干燥。取相当于50g样本的乙酸乙酯提取液,用旋转蒸发器浓缩至近干。用3mL三氯甲烷溶解残余物,待柱层析净化。

3.2.2 柱层析净化

在层析柱中依次装入2cm无水硫酸钠、5g活性炭/硅藻土(1∶1,W/W)和2cm无水硫酸钠,用50mL三氯甲烷预淋。将样本的三氯甲烷溶液移入层析柱中,用55mL三氯甲烷溶剂淋洗。弃去前5mL流出液,收集其余的洗脱液,用旋转蒸发器浓缩至近干,再加入约3mL甲醇继续浓缩至近干。用甲醇溶解残余物并定容至10mL,待测。

3.3 液相色谱法测定

检测器 UV

波长 254nm

色谱柱 BONDAPAKTMC18 Φ3.9mm×30cm不锈钢柱

流动相 甲醇/缓冲液(4∶1,V/V)

流速 1.0mL/min

进样量 20μL

保留时间 9.2min

4.结果计算

外标(峰高)-标准曲线法定量

5.灵敏度、准确度和精确度

最小检出量 2×10-9g。

最低检测浓度0.02mg/kg。

回收率 黄瓜、土壤中添加噁唑菌酮0.5~5.0mg/kg时,平均回收率分别为85.4%~95.8%和84.4%~101.9%,见表2-8-1。

相对标准偏差 2.6%~16.6%,见表2-8-1。

表2-8-1 黄瓜和土壤中噁唑菌酮添加回收率及相对标准偏差实验结果

6.噁唑菌酮液相色谱图

见图2-8-1。

图2-8-1 噁唑菌酮液相色谱图

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