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拟肾上腺素药

出处:按学科分类—医药、卫生 中国医药科技出版社《心脏病学词典》第246页(436字)

是一类与肾上腺素结构相似的胺类药物。

其作用与交感神经兴奋效应相似,故又称拟交感胺(synpathomimetic amines)。本类药物的基本结构皆是苯乙胺,但在芳香环的α或β碳原子上所取代的基团不同而可获得不同的拟肾上腺素药物。

其中去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素及多巴胺等在苯环3、4位上都有二羟基形成儿茶酚胺,故统称为儿茶酚胺类(catecholamines)。

它们是重要而又典型的拟肾上腺素药。拟肾上腺素药的作用都是通过激动肾上腺素能α-或β-受体而发挥兴奋效应的。根据对各受体的选择性不同,可将本类药物分为:①α-肾上腺素能激动剂,如去甲肾上腺素、间羟胺、去氧肾上腺素及甲氧胺等;②β-肾上腺素能激动剂,如异丙肾上腺素、甲苯丁胺,以及激动β2-受体的舒喘宁与间羟舒喘宁等;③α,β-肾上腺素能受体激动剂,如肾上腺素及麻黄素等。此分类实用,便于临床医生掌握每个药物的药理作用和不良反应。各类药物详见有关词条。

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