波吲洛尔

出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《内科药物手册》第279页（666字）

【制剂规格】：

片剂：1mg。

【药理作用】：

本品为β受体阻滞剂，作用于β₁及β₂受体，具有轻度的内在拟交感活性。能使静息或运动时的心脏免受过度的肾上腺素能刺激。降低过高的血压和过快的心率，并通过减少心脏对β肾上腺素能刺激的反应而提高心绞痛患者的运动耐量，减轻心绞痛。吸收后完全转化成具药理活性的代谢物，生物利用度为60%，该代谢物的60%与蛋白质结合。本品40%随尿排泄。消除α相T_1／2约为4h，β相约为14h。本品的作用可持续24h，长期口服未见蓄积。

【适应症】：

动脉压过高和运动引起的心绞痛。

【用法、用量】：

口服：动脉压过高，初始剂量1mg／d，在血压降至正常后可减少至0．5mg／d，尤其是中度或轻度高血压；心绞痛，初始剂量，1mg／d。

【不良反应】：

常见头晕、疲倦及睡眠障碍。

【药物相互作用】：

β受体阻滞剂与钙通道阻滞剂合用，对高血压和心绞痛具有协同作用。可加重抗糖尿病药物引起的低血糖反应。

【注意事项】：

对洋地黄耐药的心力衰竭、肺原性心脏病、明显心动过缓、二及三度房室传导阻滞、支气管哮喘禁用。初发或明显心力衰竭的患者在β受体阻滞剂治疗前应给予充分的洋地黄。