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萘哌地尔

出处:按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《内科药物手册》第594页(680字)

【制剂规格】:

片剂:25mg,50mg。

【药理作用】:

本品与α受体、5-羟色胺受体、β受体、钙通道及多巴胺受体D2有亲和性。本品作用于动、静脉血管平滑肌及前列腺、尿道、膀胱三角部平滑肌,能抑制其由去甲肾上腺素引起的收缩。与哌唑嗪比较,本品对血管的松弛作用更偏重于动脉血管。口服后0.45~0.75h达血药浓度峰值,食物不影响其吸收,血浆蛋白结合率为98%,T1/2为10~20h。

【适应症】:

前列腺肥大伴随的排尿障碍。

【用法、用量】:

口服:起始每次25mg,每日1次,效果不佳时,1~2周内剂量渐增至每次50~75mg,每日1次,饭后服。

【不良反应】:

常见头晕、直立性低血压、头痛、头重、耳鸣、便秘、胃不适、水肿、恶寒,转氨酶升高。

【药物相互作用】:

本品可增强利尿药、降压药的作用,若合用后者需减量。

【注意事项】:

肝功能障碍、重症心脏病、重症脑血管病慎用。本品易引起直立性低血压,要注意随体位的变化而引起的血压变化。可因直立性低血压引起头晕等症,因此高空作业、驾车等人员要慎用。本品为对症治疗药,用药后如症状无好转,应考虑手术或其他治疗方法。高龄者要从低剂量开始(如12.5mg/d),边观察边用药。

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