钆贝酸葡胺

出处:按学科分类—医药、卫生 江苏科学技术出版社《临床用药速查手册》第531页(868字)

【别名】:

钆贝葡胺,莫迪司;Gadobenatedimeglumine,Gd-BOPTA

【释文】:

注射剂:529mg/ml(相当于钆贝酸334mg、葡甲胺195mg)×5ml,529mg/ml×10ml,529mg/ml×15ml,529mg/ml×20ml。

【药理作用】:

钆贝葡胺可以缩短人体组织氢质子的纵向弛豫时间(T1),并较小程度地缩短横向弛豫时间(T2)。肝脏T1加权成像时能使正常肝实质显着而持久地强化,至少维持2小时。在T1加权动态成像中,注射后可立即(2~3分钟)观察到局灶性病变与正常肝实质之间的对比;一定时间后,对比趋于减弱,但在给药后40~120分钟,随钆贝葡胺进一步从病灶内排出而正常实质信号强度持久增强,病变部位的检出阈值降低,使病灶检出率增加。静注钆贝葡胺主要分布于血浆及细胞外,清除半衰期为1.17~1.68小时。钆贝酸离子快速从血浆中清除,在24小时内,78%~94%的钆贝酸离子以原形从尿中排出。2%~4%可从粪便中检出。

【主要用途和用法】:

钆贝葡胺是一种适用于肝脏和中枢神经系统诊断的磁共振成像顺磁性对比剂。成年病人的推荐剂量为0.1mmol/kg,不经稀释,以肌注或缓慢静注(10ml/min)给药,并随之注入至少5mlNS冲洗。对肝脏,依据个体需要,可以在注射后40~120分钟进行延迟成像。

【不良反应及注意事项】:

可有头痛、恶心、感觉异常、眩晕、口干及皮疹等,多为一过性;仅少数可致严重心、血管反应和过敏反应。本品无明确的或绝对的禁忌证。不适用于有苯甲醇过敏史的病人。有过敏史或高敏者慎用。肾功能正常的病人两次用药间隔至少7小时。孕妇和18岁以下人群不宜使用。老年病人使用时,应监测肾功能。哺乳期妇女使用前、后至少24小时内停止授乳。

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