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枇杷组织培养快繁技术

出处:按学科分类—农业科学 中国农业出版社《果树育苗手册》第361页(483字)

1.取材和灭菌 在夏眠末期或春梢刚开始萌发时,从成年结果树上摘取1~1.5厘米的顶芽或嫩枝,剥除幼叶,切成0.8厘米长的芽茎,用饱和漂白粉上清液浸洗35分钟,然后移入0.1%升汞溶液中灭菌10分钟,无菌水冲洗3~5次后,在显微镜下剥取2~3毫米的茎尖。

2.培养基和培养条件 茎尖接种在MS+BA0.5毫克/升+NAA0.1毫克/升+GA0.1~0.2毫克/升培养基上,培养一段时间后,再转至MS+BA1.0毫克/升+NAA0.25毫克/升上才能萌动生长,抽枝成苗,然后在MS+BA1.5~2.0毫克/升的培养基上诱导产生丛生不定芽,待丛生苗长至一定高度后便可分株。转至MS+IBA100毫克/升的培养基上或经100毫克/升的IBA浸茎基12小时后再接入MS基本培养基中便能生根。

培养温度26±2℃,光照1500勒克斯,每日光照12小时。培养初期20~30天可暗培养,但要及时去掉基部的愈伤组织,以后再转入光下培养。

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