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理化检验

出处:按学科分类—农业科学 农业出版社《动物检疫手册》第256页(3999字)

(一)挥发性盐基氮的测定 挥发性盐基氮(VBN)是指动物性食品在腐败过程中由于蛋白质的分解产生的氮、胺类等碱性含氮物质,因其具有挥发性,因此称为挥发性盐基氮。

挥发性盐基氮的测定方法,已列入卫生标准中的有半微量定氮法和微量扩散法两种。现介绍微量扩散法的具体测定方法。

【原理】挥发性盐基氮,可在碱性条件下释出,在密闭的扩散皿中于37℃时游离扩散,并被硼酸溶液吸收,然后用标准酸滴定,再通过计算求得含量。

【试剂】

1.水溶性胶。取10克阿拉伯胶,加15毫升水、5毫升甘油、5克无水碳酸钠,用力调匀。

2.饱和碳酸钾溶液。取约50克碳酸钾,加50毫升无氨蒸馏水,微热助溶。使用时取上清液。

3.2%硼酸吸收液。

4.混合指示剂。

(1)甲基红指示液:0.2%乙醇溶液。

(2)次甲基蓝指示液:0.1%水溶液。

临用时将以上两液等量混合。

5.0.01N盐酸标准溶液或0.01N硫酸标准溶液。

【仪器】

1.扩散皿。

2.微量滴定管或0.1毫升吸管。

【肉浸液制备】将肉样除去脂肪、筋腱,剪碎,称取5-10克,置250毫升锥形瓶中,加10倍的无氨蒸馏水,不时振摇,浸渍30分钟后过滤,备用。

【操作方法】

1.将水溶性胶涂于康维皿边缘。

2.在皿内室加入1毫升2%硼酸溶液及1滴甲基红-次甲基蓝混合指示剂。

3.在皿外室的一侧加入饱和碳酸钾溶液1毫升,另一侧精确加样品液1毫升(注意勿使两液接触),立即加盖密封,并将皿轻轻水平转动,使样品液与碳酸钾溶液混合,置37℃温箱中2小时(为了防止保温时玻璃盖滑开,可将数个康维皿用绳捆成一叠,或在盖上压以重物)。

4.揭盖,内室的吸收液用0.01N盐酸标准溶液滴定。滴定时,轻轻晃动内室的溶液,终点呈蓝紫色。同时做试剂空白对照试验。

【计算】

挥发性盐基氮

式中:V1——被测样液消耗盐酸标准溶液的体积(毫升);

V2——试剂空白消耗盐酸标准溶液的体积(毫升);

N——盐酸标准溶液的当量浓度;

m——样品质量(克);

14——1N盐酸标准溶液1毫升相当氮的毫克数。

【判定标准】 见表3-3。

表3-3 鲜、冻肉挥发性盐基氮卫生指标

(二)肉中pH值测定 目前测定肉中pH值的方法有比色法和酸度计法,以酸度计法较为准确。这里介绍pH试纸法和溶液比色法。

1.pH试纸比色法。本法是根据试纸浸入肉浸液后显示的颜色来指示被测肉浸液的pH值。

测定时,事先选定好比色范围为5.4-7.0的精密试纸。将试纸条一端浸入上述肉浸液中,数秒钟后取出与标准比色板比较,当试纸颜色与比色板上某一色卡一致或相近似时,比色板上的pH值就是被测溶液的近似数。

2.溶液比色法。本法是将被测溶液与标准比色管比色,求出被测肉浸液的pH值。

测定时,取与标准管质量相同的两支试管,各加入上述肉浸液5毫升。一支试管中加溴麝香草酚蓝(BTB)指示液0.25毫升,另一支试管中加酚红(PR)指示液0.25毫升。将上述两试管与标准比色管对光观察比较,当样品管与标准管色度一致时,标准管的pH值即为被测样品的pH值。如色度介于两个标准比色管之间,则取其平均值。

【判定标准】

1.健康新鲜肉(一级鲜度)。pH值为5.8-6.2。

2.次鲜肉(二级鲜度)。pH值为6.3-6.6。

3.变质肉。pH值在6.7以上。

(三)粗氨的测定 纳氏试剂对游离氨或结合氨均能起反应,可生成橙黄色或黄色沉淀物(碘化二亚汞铵)。其色泽的深浅和沉淀物的多少,能反应肉浸液中氨的含量,故可以此来判定肉的新鲜度。

【试剂】

纳斯勒氏试剂:取10克碘化钾,溶于10毫升水中,缓慢加入饱和升汞溶液(100毫升溶解约5.7克氯化汞),并不断搅拌,直至溶液产生的朱红色沉淀不再溶解为止,然后再加20%氢氧化钠溶液至200毫升,静置后取上清液移于棕色瓶中备用。

【操作方法】 取2支试管并编号。向1支试管中加1毫升肉浸液,另1试管中加1毫升无氨蒸馏水作对照。分别向试管中加纳斯勒氏试剂1-10滴,每加1滴要振摇,并比较试管中溶液颜色深浅程度、透明度、有无浑浊或沉淀等。

如取小肉块置试管中与纳氏试剂作用,能获得满意的效果。

【判定标准】 按下页表可概略判断氨含量及肉的鲜度。

(四)硫酸铜沉淀试验 利用蛋白质在碱性溶液中能和重金属离子结合,形成不溶性盐类沉淀的性质,选用硫酸铜作试剂,使Cu++和被检液中呈溶解状态的球蛋白结合,形形蛋白质盐而沉淀。

【试剂】10%硫酸铜溶液。

【操作方法】取试管2支,编号后,向1支管中加2毫升前述被检肉浸液,另1支加2毫升水作对照。向上述试管中分别滴加10%硫酸铜溶液3-5滴,充分振摇后观察。

【判定标准】以肉为例说明如下。

1.新鲜肉。呈淡蓝色完全透明(-)。

2.次鲜肉。轻度浑浊或有少量絮状物(+)。

3.变质肉。溶液浑浊并有白色沉淀(++)。

(五)过氧化物酶反应 过氧化物酶具有从过氧化物中裂解出氧的特性。在肉浸液中加入过氧化氢和某种易被氧化的指示剂后,当肉浸液中有过氧化物酶存在时,可使过氧化氢分解放出新生态氧,将联苯胺指示剂氧化,形成二酰亚胺代对苯醌,此种化合物与未被氧化的联苯胺结合成淡蓝色或青绿色化合物,经过一定时间转变成褐色。

【试剂】

1.1%过氧化氢溶液:取1份30%过氧化氢溶液与29份水混合即成(临用时配制)。

2.0.2%联苯胺乙醇溶液:称取0.2克联苯胺溶解于100毫升95%乙醇中,置棕色瓶内保存,有效期不超过1个月。

【操作方法】吸取2毫升上述肉浸液于试管中,滴加4-5滴0.2%联苯胺乙醇溶液,充分振摇后加新配制的1%过氧化氢溶液3滴,稍振摇,立即观察结果,判定时间不可超过3分钟,并同时做空白对照试验。

【判定标准】

1.健康畜禽新鲜肉。肉浸液立即或在数秒钟内呈蓝色或蓝绿色,反应为阳性,表明肉中含有过氧化物酶。

2.次鲜肉(过劳、衰弱、患病、濒死期及病死的畜禽肉)。肉浸液无颜色变化,或在稍长时间后呈淡青色,反应为阴性或弱阳性反应,表明肉中无过氧化物酶或含量很少。

3.变质肉。肉浸液颜色无变化,或呈浅蓝色、褐色(显色的强度或有无,依微生物污染的类型和数量而定)。

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