甲砜霉素
书籍:临床用药与观察手册
出处:按学科分类—医药、卫生 辽宁科学技术出版社《临床用药与观察手册》第90页(576字)
【别名】:硫霉素
[作用·用途] 本品为人工合成的氯霉素同类物,抗菌谱及抗菌作用与氯霉素基本相似,与氯霉素有完全交叉耐药性。口服吸收完全、迅速,在体内分布较广,本品不被肝脏破坏。24小时内约有60%左右以原形从尿中排出,原形药物亦可经胆汁中排泄,因此尿液和胆汁中的浓度较高。其血中浓度比氯霉素高而持久是本品的特点,t约5小时。本品可用于呼吸道感染、尿路感染和胆道系感染,亦可用于治疗脓疱型银屑病。由于本品具有较强的免疫抑制作用,因此可作为免疫抑制剂应用。
[不良反应] ①胃肠道反应及菌群失调;②造血系统毒性:为可逆性红细胞生成抑制、白细胞及血小板减少;③对肝脏可产生损害;④有较强的免疫抑制作用。
[制剂规格·用法·用量] 甲砜霉素片:0.125g/片;0.25g/片。
口服:成人每日1g~2g,分3次~4次服用。儿童每日25mg/kg~50mg/kg,分4次服。
[用药时注意] 肾功能不全者须减少剂量或延长给药间隔时间。
[给药后观察] 注意观察血象改变。
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