博来霉素

出处:按学科分类—医药、卫生 辽宁科学技术出版社《临床用药与观察手册》第684页(734字)

【别名】:争光霉素

[作用·用途] 本品主要抑制胸腺嘧啶核苷掺入DNA,与DNA结合使之破坏、分解,作用于细胞的S期。抗瘤谱较广,能选择性地抑制甲基胆蒽诱发的鳞癌。对肉瘤作用弱。临床适应于:鳞癌、恶性淋巴瘤、脑瘤、甲状腺瘤、纤维肉瘤、皮癣等的治疗。

静注后30分钟血药浓度达峰值,以后迅速下降。半衰期为1.5小时,2小时后尿中排泄量达高峰。在24小时内排出25%~50%。

[不良反应] ①胃肠道反应;②骨髓抑制。

[制剂规格·用法·用量] 注射用博来霉素:5mg/支;15mg/支;30mg/支。静注:成人15mg/次~30mg/次,每周2次~3次,一疗程总量为300mg~600mg。

肌注:剂量同上,行深部肌注。

动脉内注射:剂量同上,慢慢推入。

[用药时注意]

1.过敏反应和特异质反应;

2.肌注时应深部注射。

[给药后观察]

1.本药可引起肺炎样改变或肺纤维化,应注意病人有无胸痛、咳嗽、呼吸困难,如出现应给激素治疗;

2.观察记录尿量,成人8小时尿量少于240ml应报告医生。

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