盐酸莫雷西嗪
书籍：儿科药物手册
出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《儿科药物手册》第202页（796字）
【制剂规格】：
片剂：50mg，100mg，200mg；注射剂：50mg。
【药理作用】：
系吩噻嗪的衍生物。具有Ⅰb和Ⅰc类抗心律失常药物特点。作用与盐酸利多卡因相似，缩短动作电位期间，相对延长心房及心室的有效不应期。尚有轻度扩张冠状动脉和抗胆碱作用。
【药动学】：
口服吸收良好，Tmax为3～4h，作用持续6～8h，血浆蛋白结合率高，首过效应明显。主要经肝脏代谢为活性代谢物。T1／2为5h，心力衰竭及肝、肾功能不全者可延长至10～14h。
【适应症】：
用于室性心动过速、室性期前收缩，尤对冠心病、原发性高血压(高血压病)引起者效果显着；亦用于阵发性室上性心动过速。
【用法、用量】：
口服：每日5～15mg／kg，分4次。静注：每次1mg／kg，加入5%葡萄糖溶液20ml，5～10min缓缓注入。
【不良反应】：
常见恶心、头痛、腹痛、疲乏、眩晕、视力减退和低血压，亦可见口干、呼吸困难、阳痿、尿道疾患等，偶见血小板减少、肝功能异常、低热、皮疹、室性心动过速加重、传导阻滞等。
【药物相互作用】：
西咪替丁等可升高本品血药浓度，茶碱则反之。可增加地高辛血浓度。不可与单胺氧化酶制剂合用。
【注意事项】：
病态窦房结综合征、二度或三度房室传导阻滞、心源性休克、严重低血压者以及对本品过敏者禁用。严重心功能不全及肝、肾功能障碍者慎用。使用时避免接触皮肤和黏膜。用药后出现心电图QRS波增宽25%以上，应减量或停药。