硫喷妥钠
书籍：儿科药物手册
出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《儿科药物手册》第533页（761字）
【制剂规格】：
注射剂：0．5g，1g。
【药理作用】：
系一淡黄色非结晶型粉末，水溶液呈强碱性，不稳定，宜新鲜配制。可抑制上行网状激活系统，小剂量镇静、催眠，大剂量麻醉，脂溶性强，易通过血脑屏障，能降低脑耗氧量、脑代谢和脑需能量，对深低温麻醉患者具有脑细胞保护作用，同时能降低颅内压。通常不引起兴奋，肌松作用和止痛作用弱。
【药动学】：
能较易分布至脂肪组织，血浆蛋白结合率为80%，几乎全部在肝内代谢，T1／2为6h。静注诱导迅速，15～30s就能引起意识消失，1min可达最大效应，但仅能维持数分钟，常规剂量苏醒较快，但患者仍保持睡眠状态，恢复正常需48h。
【适应症】：
常用于麻醉诱导、基础麻醉、复合麻醉、小手术麻醉等。
【用法、用量】：
临用前配成1．25%、2．5%溶液。肌注：10～15mg／kg。静注：5～10mg／kg。极量20mg／kg。
【不良反应】：
对呼吸中枢有明显抑制作用，其程度与剂量成正比。静注后能引起心输出量减少、血压下降等循环抑制反应。易引起呼吸抑制及喉痉挛。
【药物相互作用】：
合用阿片类止痛药能加重其抑制作用。
【注意事项】：
哮喘患者及6个月以下婴儿不宜使用，注射宜缓慢。本品呈强碱性，注射时不可漏出血管外，以免引起局部组织坏死、动脉痉挛等意外事故。有各种心血管功能障碍的患者应慎用。对巴比妥类过敏者禁用。