苯妥英

出处：按学科分类—医药、卫生 军事医学科学出版社《新编麻醉药物实用手册》第160页（904字）

参见第四十八章苯妥英项下。

作用 属Ⅰ_b类抗心律失常药。作用与利多卡因相似，但膜效应与细胞外K⁺浓度、心肌状态及血药浓度有关：当细胞外K⁺浓度低时，低浓度的药物可增加0相除极速率，加快房室传导和心室内传导；当细胞外K⁺浓度正常或升高时，高浓度的药物则起抑制作用(但明显弱于其他抗心律失常药)，能降低心肌自律性，缩短动作电位时程，相对延长有效不应期。此外，尚有抑制Ca²⁺内流的作用。加速房室传导及心室内传导作用。

用途 主要用于洋地黄中毒所引起的室上性和室性心律失常，及对利多卡因无效的心律失常。对心肌梗死、心脏手术麻醉、电复转律术及心导管等引起的室性心律失常也有效。

用法和用量

(1)口服：0．1－0．2g，bid－tid。口服极量为每次0．3g，0．5g·d^－1。

(2)静注：0．125－0．25g，或用注射用水20－40ml稀释后，缓慢注入，总量＜0．5g·d^－1。

(3)输注：0．25g加入5%葡萄糖溶液100ml输注，根据需要调整滴速。

剂型与规格

(1)片剂：0．05g，0．1g。

(2)注射剂：0．25g(5ml)，0．125g(5ml)，安瓿。临用前加灭菌注射用水适量溶解。

注意事项

(1)静注过快可出现低血压、心动过缓、房室传导阻滞，甚至心跳骤停、呼吸抑制。口服时可有恶心、呕吐、嗜睡等副作用。

(2)严重心衰、心动过缓、低血压、严重房室传导阻滞者禁用。