艾司洛尔

出处：按学科分类—医药、卫生 军事医学科学出版社《新编麻醉药物实用手册》第170页（560字）

参见第四十九章艾司洛尔项下。

作用 本药为超短效、具有心脏选择性阻断的β1受体阻滞药，内在拟交感活性较弱。作用仅为普萘洛尔的1／30，但作用迅速而短暂。主要抑制窦房结和房室结功能，抑制窦房结恢复时间，延长房室结的功能性不应期、相对不应期及文氏周期长度，使房室结传导减慢，PR及HA间期延长，并有提高致室颤阈值的作用。

用途 用于室上性快速型心律失常的紧急状态，迅速控制心房纤颤或心房扑动，也可用于迅速控制术后高血压、心动过速和急性局部心肌缺血。

用法和用量 输注：用于心律失常50－150μg·kg^－1，用于高血压300μg·kg^－1，于1min内输注，然后以50μg·kg^－1·min^－1输注维持。用于手术前后的心动过速和高血压，应先给4min负荷量，为500μg·kg^－1·min^－1，然后维持输注300μg·kg^－1·min^－1。

剂型与规格 注射剂：2．5g(10ml)，0．1g(10ml)。

注意事项 多见低血压状态。