替加氟

出处：按学科分类—医药、卫生 军事医学科学出版社《新编麻醉药物实用手册》第376页（796字）

参见第五十五章替加氟项下。

作用

(1)在体内逐渐变为氟尿嘧啶而起作用。在体内能干扰、阻断DNA，RNA及蛋白的合成。

(2)慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制，对免疫的影响也较轻微。

(3)口服吸收好，给药2h对DNA，RNA和蛋白合成的抑制作用达峰值，持续12－20h，血浆t_1／2为5h。静注后肝、肾中浓度较高，且通过血脑屏障由尿和呼吸道排出。

用途

(1)消化道癌，尤其是胃癌、结肠癌、直肠癌和胰腺癌疗效好。

(2)对乳癌和肝癌也有效。

用法和用量

(1)口服：每次0．2－0．4g，tid，总剂量20－40g为1疗程。

(2)静注：150－250mg，qid，1g·d^－1。

(3)肛门用药：0．5－1．0g，qd。

剂型与规格

(1)片(胶囊)剂：50mg，100mg，200mg。

(2)粉注射剂：200mg，安瓿。

(3)栓剂：0．5

注意事项 同氟尿嘧啶。