(3)苹果和土壤中残留量检测方法(方法一)

出处:按学科分类—农业科学 中国农业出版社《农药残留量实用检测方法手册第3卷》第17页(2018字)

安徽化工研究院化工部农药工程技术中心 王美瑜 陈引风 李占山

样本用甲醇提取,弗罗里硅土柱层析净化,气相色谱法(ECD)测定。

1.主要仪器及设备

气相色谱仪 电子捕获检测器(ECD)

振荡器

匀浆机

旋转蒸发器

层析柱 Φ10mm×150mm

2.主要试剂

二氯甲烷(重蒸)、石油醚(60~90℃,重蒸)、甲醇(重蒸)

弗罗里硅土 80~100目,用前400℃烘4h

啶虫脒标准品

3.检测步骤

3.1 提取

3.1.1 苹果

称取20g切碎混匀的样本,加100mL甲醇,匀浆,抽滤。用50mL甲醇分两次洗涤滤渣及容器,合并滤液。

3.1.2 土壤

称取20g混合均匀的样本于250mL三角瓶中,依次加入40mL蒸馏水、100mL丙酮浸泡过夜,振荡提取2h,抽滤。用50mL甲醇分两次洗涤滤渣及容器,合并滤液。

3.2 净化

3.2.1 液-液分配

将滤液转入500mL分液漏斗中,加150mL5%氯化钠溶液和100mL石油醚,充分振摇,静置分层后,弃去石油醚相。水相用100mL×2二氯甲烷萃取。合并二氯甲烷相,经无水硫酸钠脱水后,加入1g弗罗里硅土,旋转蒸发至近干。

3.2.2 柱层析净化

在层析柱内,依次加入1cm无水硫酸钠、9g弗罗里硅土和1cm无水硫酸钠,用20mL丙酮/石油醚(20∶80,V/V)预淋。将上述残余物用10mL×2丙酮/石油醚(20∶80,V/V)溶解后,转入柱顶,用130mL上述混合溶剂淋洗,弃去。用120mL丙酮/石油醚(50∶50,V/V)洗脱,收集洗脱液,用旋转蒸发器浓缩至干,用丙酮定容,待测。

3.3 气相色谱测定

检测器 ECD

色谱柱 0.5m×3mm玻璃柱,5%PEC-HP/chromosorbWHP,60~80目

检测温度 柱温250℃;进样口300℃;检测器300℃

载气 高纯氮,60mL/min

进样量 1μL

保留时间 6.5min

4.结果计算

外标(峰高)-标准曲线法定量

5.灵敏度、准确度和精确度

最小检出量 2×10-11g。

最低检测浓度 0.0025mg/kg。

回收率 苹果和土壤中添加啶虫脒0.04~0.40mg/kg时,平均回收率分别为85.1%~91.7%、88.0%~92.6%。见表1-2-5。

相对标准偏差 4.0%~6.9%,见表1-2-5。

表1-2-5 苹果和土壤中啶虫脒添加回收率及相对标准偏差实验结果

6.苹果和土壤中啶虫脒气相色谱测定谱图

见图1-2-3。

图1-2-3 苹果和土壤中啶虫脒气相色谱测定谱图

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