(3)黄瓜和植株中残留量检测方法

出处:按学科分类—农业科学 中国农业出版社《农药残留量实用检测方法手册第3卷》第47页(2586字)

农业部农药检定所 龚勇 秦冬梅 朱光艳

黄瓜样本中丁硫克百威、克百威用丙酮/二氯甲烷混合溶剂提取,硅胶柱层析净化;黄瓜、黄瓜植株中3-羟基克百威用0.25mol/L盐酸溶液回流提取,二氯甲烷液-液分配,硅胶柱层析净化,气相色谱法(NPD)测定。

1.主要仪器及设备

气相色谱仪 氮磷检测器(NPD)

往复式振荡器

六联可调温封闭式电炉

高速匀浆机

旋转蒸发器

氮器吹扫仪

层析柱

2.主要试剂

丙酮、二氯甲烷、石油醚、乙酸乙酯、甲苯、无水硫酸钠、盐酸、十二烷基磺酸钠、浓盐酸

层析硅胶 100~200目,130℃处理4h,加1.5%水减活

丁硫克百威标准品、克百威标准品、3-羟基克百威标准品

3.检测步骤

3.1 提取

3.1.1 黄瓜、黄瓜植株中丁硫克百威和克百威的提取

称取20g样本于广口提取瓶中,加入10g氯化钠、80mL丙酮和40mL二氯甲烷,高速匀浆约40s,静置10min。取上清液100mL,过盛有无水硫酸钠的玻璃漏斗收集于圆底烧瓶中,用20mL二氯甲烷淋洗无水硫酸钠。合并滤液,用旋转蒸发器浓缩至约2mL,用5mL×2石油醚进行溶剂转换,并继续浓缩至约2mL,待柱层析净化。

3.1.2 黄瓜、黄瓜植株中3-羟基克百威的提取与液-液分配

称取30g样本于平底烧瓶中,加入100mL0.25mol/L盐酸溶液,在封闭电炉上回流1h。放置至室温后,用30mL0.25mol/L盐酸溶液,淋洗冷凝管至平底烧瓶中,抽滤。用20mL0.25mol/L盐酸溶液淋洗滤渣。合并滤液于500mL分液漏斗中,加入150mL20%氯化钠溶液和5mL4%十二烷基磺酸钠溶液,摇匀,用50mL×3二氯甲烷萃取。二氯甲烷相通过盛有无水硫酸钠的玻璃漏斗收集至圆底烧瓶中,用20mL二氯甲烷淋洗漏斗中无水硫酸钠。合并滤液,用旋转蒸发器浓缩至约2mL,用石油醚5mL×2进行溶剂转换,并继续浓缩至约2mL,待柱层析净化。

3.2 柱层析净化

在层析柱中先装入石油醚,再依次装入1g硅胶和2cm无水硫酸钠,将石油醚液面降至无水硫酸钠顶端。将样本浓缩液用5mL×2石油醚分两次转入净化柱中,弃去。用2mL、6mL甲苯洗涤圆底烧瓶,转入柱中,弃去。再用5mL、10mL甲苯/丙酮(4∶1,V/V)洗涤圆底烧瓶,并用于洗脱。收集洗脱液于15mL具塞刻度试管中,浓缩,用乙酸乙酯定容至1mL,待测。

3.3 气相色谱法测定

检测器 NPD

色谱柱 HP-608,30m×0.53mm×0.5μm

检测温度 进样口240℃;检测器270℃;柱温80℃,1min,20℃/min,170℃,5℃/min,260℃

载气 高纯氮,13mL/min

燃烧气 氢气4mL/min,空气100mL/min

进样量 1.0μL

保留时间 丁硫克百威18.4min,克百威9.75min,3-羟基克百威12.5min

4.结果计算

外标(峰面积)-标准曲线法定量

5.灵敏度、准确度和精确度

最低检测浓度 丁硫克百威、克百威0.003mg/kg,3-羟基克百威0.01mg/kg。

回收率 黄瓜及植株中添加丁硫克百威及其代谢物0.0042~3.18mg/kg时,平均回收率为69.2%~127.2mg/kg,详见表1-6-5、表1-6-6、表1-6-7。

相对标准偏差 0.6%~13.4%,见表1-6-5、1-6-6、1-6-7。

表1-6-5 黄瓜中丁硫克百威及其代谢物添加回收率及相对标准偏差实验结果

表1-6-6 黄瓜中3-羟基克百威添加回收率及相对标准偏差实验结果

表1-6-7 黄瓜植株中3-羟基克百威添加回收率及相对标准偏差实验结果

6.黄瓜和植株中丁硫克百威及其代谢物气相色谱测定谱图

见图1-6-3。

图1-6-3 黄瓜和植株中丁硫克百威及其代谢物气相色谱测定谱图

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