先天性三尖瓣狭窄

出处：按学科分类—医药、卫生 中国医药科技出版社《心脏病学词典》第345页（260字）

是罕见的先天性心脏瓣膜畸形。

常三个瓣叶融合在一起，多伴心房间隔缺损和肺动脉瓣闭锁。本病由于右心房血液不易进入右心室，故致右心房压力增高。其临床表现与三尖瓣关闭不全相仿。

体检三尖瓣区有舒张期隆隆样杂音，于吸气时增强，可伴有开瓣音。

心电图示右心房肥大。X线示右心房肥大而肺不充血。超声心动图4腔切面上右心房大，舒张期三尖瓣口小。右心导管检查示右心房压力增高，右心房与右心室之间有压力阶差。心血管造影示右心房增大而右心室显影延迟。治疗可考虑三尖瓣交界分离术或三尖瓣置替换手术。