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土壤可溶性盐的测定

出处:按学科分类—农业科学 中国农业出版社《果树施肥手册》第181页(3401字)

土壤可溶性盐分是用一定的水土比例和在一定时间内浸出土壤中所含有的水溶性盐分。分析土壤中可溶性盐分的阴、阳离子组成和由此确定的盐分类型和含量,可以判断土壤的盐渍状况和盐分动态。因为土壤可溶性盐分达到一定数量后,会直接影响果树根系的生长发育。因此,定期测定果园土壤可溶性盐总量及其盐分组成,可及时了解土壤盐渍化程度和季节性盐分变化动态,据此拟订有效管理措施。

土壤可溶性盐分的测定方法很多,有重量法、电导法、比重计法,还有阴阳离子总和计算法等,在此只介绍通用的重量法和电导法。

1.重量法 方法原理:吸取一定量的待测液,经蒸干后,称得的重量即为烘干残渣总量(此数值一般接近或略高于盐分总量)。将此烘干残渣总量再用过氧化氢去除有机质后,再称其重量即得可溶盐分总量。

仪器:

瓷蒸发皿(100毫升),分析天平,电烘箱,水浴锅,电动振荡机,真空泵,平板瓷漏斗等。

测定步骤:

①称取通过18目筛风干土样100.0克,放入1000毫升大口塑料瓶中,加入500毫升无二氧化碳蒸馏水。将塑料瓶用橡皮塞塞紧后振荡3分钟。

②振荡后立即抽气过滤,若土样不太黏重或碱化度不高,可用平板瓷漏斗过滤,直到滤清为止。土质黏重,碱化度高的土样,可用巴氏滤管抽气过滤,清液存于500毫升三角瓶中,用橡皮塞塞紧备用。

③吸取待测液50~100毫升,放入已知重量的瓷蒸发皿中。将称皿放在水浴上蒸干(亦可用砂浴)。用滤纸片擦干瓷蒸发皿外部,放入100~105℃烘箱中烘干4小时,然后移至干燥器中冷却,用分析天平称重(一般冷却30分钟)。

④称好后的样品继续放入烘箱中烘2小时后再称重,直至恒重(即二次重量相差小于0.0003克),即得烘干残渣。将残渣用15%过氧化氢溶液继续在水浴上加热去除有机质,再按上法蒸干后,称至恒重,即得可溶性盐分总量。

结果计算:

式中:W——吸取待测液体积相当于土样重。若吸取50毫升,即相当于10克样品。

注意事项:

①水上比例大小直接影响土壤可溶性盐分的提取,因此提取的水土比例不要随意改动,否则分析结果无法对比。通常采用水土比为5∶1提取。

②浸提时间也影响测定结果,建议振荡3分钟立即过滤,待测液不能放置过长时间。

③吸取待测液的数量,应依盐分的多少而定。保持盐分在0.02~0.2克之间。

④蒸干时的温度不宜过高,否则会损失盐分。

⑤加H2O2去除有机质时,只要达到使残渣湿润即可。少量多次地反复处理,直到残渣完全变白为止。

2.电导法 用电导仪测定土壤中可溶性盐分总量,比较快速和准确,特别对含盐量较低的土壤更为适宜。

方法原理:土壤中可溶性盐分是强电解质,此电解质在水溶液中成带电离子,因此溶液具有导电作用,其导电能力的强弱称为电导度。电导仪所测定的就是溶液的电导度。先用重量法测定可溶盐总量,同时再测定该样品的电导率,然后按不同盐分类型分类,用数理统计法绘制土壤中可溶盐总量与电导率的关系曲线。测定时依据溶液的电导率即可查出待测液的含盐总量。由于上述手续繁杂,有人建议直接用电导率来表示土壤总盐量的高低为好,不必将电导率再换算成全盐量。

仪器:电导仪,电导电极,恒温水浴,0~60℃温度计等。

试剂:

0.02NKCl标准溶液:称取经105℃烘干4~6小时的KCl(二级)1.4910克,溶于少量无二氧化碳水中,移入1升容量瓶中定容。

测定步骤:

①将电导仪电极引线接到仪器相应的接线上,接上电源,打开电源开关。

②将电导电极插入待测液中,按仪器操作法读取电导数。取出电导电极,用水冲洗干净,再用滤纸擦干,准备测下个样品。

测量溶液的温度,如果连续测一批样品时,应每隔10分钟测一次液温;在10分钟内所测样品,可用前后两次液温的平均温度。

结果计算:

土壤浸出液的电导率(EC25)=电导度(St)×温度校正系数(fx)×电极常数(K)。

一般电导仪的电极常数值已在仪器上补尝故只要乘温度校正系数即可,不需要再乘电极常数。温度校正系数(fx)可查表3-19,粗略校正时,可按每增高1℃,电导度约增加2%计算。也可根据该溶液的电导率,在图3-5中相应的电导曲线上直接查得盐分含量,也可将电导率代入相应的回归方程式计算出盐分含量。因表3-19所列4种回归方程式和电导曲线,是按不同类型盐土的盐分组成而推导和绘制的,因此在实际应用中必须首先了解该样品的盐分类型。

表3-19 0.0200NKCl标准溶液在不同温度下的电导率(毫欧姆/厘米)

注意事项:

①图3-5绘出的曲线适用于0.02%~0.5%含盐量范围,>5%含盐量,可将待测液稀释后测定,再将测定结果乘以稀释倍数。

图3-5 土壤可溶盐的盐分含量与电导率的关系曲线

(此图可按原比例放大后使用)

1.氯化物盐土 y=3.90x+0.015

2.硫酸盐-氯化物盐土 y=3.556x十0.02

3.氯化物-硫酸盐盐土 y=3.471x+0.015

4.苏打盐土 y=3.404x+0.015

②待测液最好保持清液状态。因为悬浊液增加溶液的电阻,使电导值减小。因而在测定时应先澄清,在测定过程中不再搅动,以免损害铂黑层。

③测定高电导溶液时,常使仪器的灵敏度降低,同时电极也易产生极化作用,这时应对溶液加以稀释后再测。

④电导常数K值的测定:电极的铂片面积和间距不一定是标准的,因此必须测定电极常数K值。测定方法是:用电导电极来测量已知电导率的KCl标准液的电导度,即可计算出该电极常数K值。不同温度时KCl标准液的电导率如表3-20所示。

表3-20 电阻或电导之温度校正值表(ft)

式中:EC——KCl标准液的电导率;

S——测得KCl标准液的电导度。

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