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桃树离体快繁与脱毒技术

出处:按学科分类—农业科学 中国农业出版社《果树育苗手册》第172页(759字)

桃树的脱毒和微繁用茎尖培养,取桃1年生新梢的顶芽或侧芽均可。有经过愈伤组织的途径的增殖,其遗传性基本稳定。如剥取小于0.5毫米的顶芽或侧芽可以得到不同程度的脱毒苗。

1.取材及消毒 取1年生梢芽或侧芽,最好取休眠后的冬芽,从田间取回后把枝条插入水中,置于18~20℃的室内预培养2周,此期间内经常换水,保持枝条基部有新鲜空气的水液。然后将枝条剪成带单芽茎段,以流水冲洗4~24小时。然后用0.1%新洁尔灭消毒20分钟,再用过氧乙酸消毒6分钟。

2.接种 于超净台上剥去鳞片,用解剖针挑取小芽接入培养基。如果材料取自经鉴定无毒的健康母树,则芽可大些,一般0.05~0.1厘米,接种后生长快。如材料取自待检测的母树,则芽体应小于0.4毫米,需在解剖镜下剥取生长点。培养基可选择G培养基(由MS改良而成,见表7-7),附加BA0.5毫克/升+IBA2.0毫克/升+GA5.0毫克/升+LH500毫克/升+蔗糖5%。

表7-7 桃茎尖培养的培养基

3.试管苗生根 生根培养基为1/2MS+IBA0.5~1.0毫克/升。从继代培养转至生根只需3~4周,当根系有3~5条,长0.5~1厘米左右即可移栽。

4.移栽 移栽前把瓶盖打开2~3天,移栽温度要保持白天不超过30℃,夜间不低于15℃,平均20~24℃为宜。昼夜温差为8℃,可提高成活率。移栽基质有蛭石、珍珠岩、粗沙、细沙、土等。桃的根系喜通气良好的沙土,用沙∶土=1∶3效果最好。

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