洛莫司汀

出处:按学科分类—医药、卫生 辽宁科学技术出版社《临床用药与观察手册》第660页(890字)

【别名】:环己亚硝脲、洛氮芥、氯乙环己亚硝脲

[作用·用途] 本品的作用机理与卡氮芥相似,作用于G1期,G1/S转换期及M期,对G2期也有作用,为细胞周期非特异性药物。本品脂溶性强,可进入脑脊液,用于治疗脑部原发肿瘤及继发肿瘤;治疗实体瘤;治疗何杰金病。本品有烷化剂作用,与一般烷化剂无交叉耐药性,但与卡氮芥有交叉耐药性。

本品为脂溶性,口服吸收迅速,血浆中氯乙基的半衰期为72小时,环己基等为5小时,60%以上在48小时内以代谢物形式由尿中排出。

[不良反应] ①胃肠道反应:口服后1h~6h可发生严重的恶心、呕吐等;②迟发性骨髓抑制:服药后3周~5周可见血小板减少,白细胞减少则出现的更晚;③偶有脱发、粘膜炎或溃疡、肺纤维化等。

[制剂规格·用法·用量] 环己亚硝脲胶囊:50mg/粒;100mg/粒。一般130mg/m2,每6周~8周口服一次,3次为一疗程。

[用药时注意]

1.大剂量间歇用药疗效比小剂量持续用药要好;

2.因有致畸胎的可能,孕妇忌用;

3.可出现迟发性肝损害,对肝功不良者应慎用。

[给药后观察]

1.有骨髓抑制,但白细胞及血小板减少较迟发生,停药3周~5周后可出现血小板下降,后1周~2周后出现白细胞减少,第6周~8周才复原;

2.恶心、呕吐,发生于口服后45分钟至6小时内,持续24小时。若空腹服药或预先服氯丙嗪或胃复安可减轻反应;

3.定期检查肝功能,了解肝功损伤的程度。

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