米托蒽醌

出处：按学科分类—医药、卫生 辽宁科学技术出版社《临床用药与观察手册》第694页（730字）

[作用·用途] 为合成的蒽醌类抗肿瘤药，其结构与阿霉素相近似，对多种动物肿瘤有抑制作用，抗肿瘤活性与阿霉素相当，明显强于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲胺喋呤、长春新碱、阿糖胞苷等。与多种抗肿瘤药有协同作用。与阿霉素有部分交叉耐药性。本品为细胞周期非特异性药。主要以原型药从肠道排泄，最后消除半衰期为42．6小时。本品可用于治疗乳腺癌、消化道肿瘤、原发性肝癌、膀胱癌、恶性淋巴肿瘤、白血病等。

[不良反应] ①消化道反应较明显；②骨髓抑制作用是限制剂量提高的主要因素；③心脏毒性低于阿霉素，一般为可逆的。

[制剂规格·用法·用量] 注射用米托蒽醌：10mg／支；20mg／支；25mg／支；30mg／支。

静滴：每次12mg／m²～14mg／m²，每3周～4周给药一次。

[用药时注意]

1．用药前了解病人血象，正常者给药；

2．应避光使用；

3．注意避免外渗。

[给药后观察]

1．预防口腔炎，行口腔护理每日四次；

2．观察心脏毒性反应：呼吸频率、咳嗽、胸痛等症状；

3．肝肾功能有否减退。