交沙霉素

出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《妇产科药物手册》第250页（858字）

【制剂规格】 片剂：50mg，200mg。

【药理作用】 其抗菌谱和抗菌作用与红霉素相仿，对葡萄球菌属、肺炎球菌、溶血性链球菌、肠球菌属、流感杆菌、百日咳杆菌、脑膜炎球菌、淋球菌、脆弱类杆菌和其他类杆菌属等有抗菌作用。多数厌氧菌对交沙霉素敏感，特别是消化球菌、消化链球菌、无芽孢革兰阳性杆菌。本品能透入细胞内，对支原体、衣原体、军团菌属和弯曲杆菌属等细胞内的病原体亦具一定活性。顿服交沙霉素1g后1h血药峰浓度可达3.22mg/L。血清除半衰期约为1.7 h。12h内尿中排泄量为给药量的2.16%。口服本品后，在尿、骨、齿龈、扁桃体、房水和前列腺等中均有分布，连续给药后组织中的药物浓度更高，大多超过对常见革兰阳性菌和大多数厌氧菌的最低抑菌浓度。

【适应证】 主要用于葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌及厌氧菌所致的轻、中度感染，如脓皮病、疖肿、术后伤口感染、中耳炎、鼻旁窦炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎、牙周脓肿等。国内用以治疗口腔、眼、耳、鼻、喉、皮肤软组织及呼吸道感染。

【用法、用量】 口服。成人每天 800～1200mg，较重感染可增至1600mg，儿童30mg/(kg·d)，分3～4次服。

【药物相互作用】 ①本品不影响肝脏药物代谢酶的作用，与茶碱、口服避孕药和环孢菌素等无配伍禁忌。②可安全地用于哮喘、慢性支气管炎、肺气肿等呼吸系统疾病患者合并的敏感菌感染。

【不良反应】 轻微，消化道反应明显比红霉素为轻，可出现胃部不适、食欲不振等。偶有药疹，未发现肝脏损害和其他不良反应。

【注意事项】 ①对本品过敏者禁用。②片剂宜整片吞服，以免接触胃酸降低效价。