奥美拉唑

出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《儿科药物手册》第126页（776字）

【制剂规格】：

胶囊：20mg；注射剂：40mg。

【药理作用】：

系“质子泵”抑制剂。作用于胃黏膜壁细胞泌酸过程的末端，即壁细胞顶端膜构成的分泌微管和胞质内的管状泡上，抑制H⁺-K⁺-ATPase的活性，使壁细胞内H⁺不能转运到胃中，从而减少基础胃酸和各种刺激引起的胃酸分泌。

【药动学】：

口服吸收不稳定，食物可推迟其吸收，T_max为3h，作用持续24h，生物利用度为70%。主要在肝脏代谢。静注和口服的T_1／2分别为1h和2～3h。约80%以代谢物形式经肾排出，有肠肝循环过程。

【适应症】：

消化性溃疡、上消化道出血、卓－艾综合征及反流性食管炎等。

【用法、用量】：

口服：消化性溃疡，每次0．3～0．5mg／kg，每日1次，晨服，1个疗程为2～8周；顽固性反流性食管炎，每次0．7～3．3mg／kg，每日1次，每日最大剂量为60mg。静注或静滴：每次0．8mg／kg，缓慢静注。

【不良反应】：

有恶心、头痛、腹泻、便秘和腹胀等，偶见转氨酶增高及皮疹、嗜睡、眩晕、失眠等。

【药物相互作用】：

有酶抑制作用，可延缓地西泮、双香豆素、苯妥英钠、华法林、硝苯地平等半衰期。本品能显着升高胃内pH，可增高地高辛等药的吸收。

【注意事项】：

肝、肾功能不全者慎用。不宜与其他抗酸药合用。与阿莫西林、罗红霉素、甲硝唑等合用，可治疗幽门螺杆菌感染以减少溃疡复发。口服应吞服，不宜嚼碎。