舒芬太尼

出处：按学科分类—医药、卫生 军事医学科学出版社《新编麻醉药物实用手册》第106页（842字）

【别名】：硫芬太尼、新芬太尼

作用

(1)为芬太尼的衍生物，1974年合成，作用于μ受体。效力为芬太尼的5－10倍，持续时间为2倍。易透过血脑屏障。

(2)对呼吸的抑制作用，与芬太尼相似，但持续时间较长。对循环影响轻微，HR减慢。可有恶心呕吐，不释放组胺。

(3)亲脂性约为芬太尼2倍，易透过血脑屏障。静注后血浆蛋白结合率为92．5%，分布容积1．7L·kg^－1，消除t_1／2为2．5h。肝脏代谢，代谢物随尿、胆汁排除。

用途 主要用于复合身麻醉的组成成分。

(1)心脏手术麻醉：镇痛作用最强，更适用于心血管手术麻醉，对心脏影响小，心血管状态稳定。

(2)非心脏麻醉诱导：尤其适宜体弱、病危、老年、小儿等。

(3)镇痛。

用法与用量

(1)麻醉诱导：0．5－0．8μg·kg^－1，静注。老年、体弱病人手术麻醉μg·kg^－1。心脏手术麻醉0．7－1．0μg·kg^－1。

(2)麻醉维持：0．3－0．5μg·kg^－1·h^－1输注。心脏手术麻醉10－50μg·kg^－1。手术时间短10－25μg·kg^－1。

剂型与规格

注射剂：50μg(1ml)，100μg(2ml)，250μg(5ml)安瓿。

注意事项 同芬太尼。