舒芬太尼
书籍:新编麻醉药物实用手册
出处:按学科分类—医药、卫生 军事医学科学出版社《新编麻醉药物实用手册》第106页(842字)
【别名】:硫芬太尼、新芬太尼
作用
(1)为芬太尼的衍生物,1974年合成,作用于μ受体。效力为芬太尼的5-10倍,持续时间为2倍。易透过血脑屏障。
(2)对呼吸的抑制作用,与芬太尼相似,但持续时间较长。对循环影响轻微,HR减慢。可有恶心呕吐,不释放组胺。
(3)亲脂性约为芬太尼2倍,易透过血脑屏障。静注后血浆蛋白结合率为92.5%,分布容积1.7L·kg-1,消除t1/2为2.5h。肝脏代谢,代谢物随尿、胆汁排除。
用途 主要用于复合身麻醉的组成成分。
(1)心脏手术麻醉:镇痛作用最强,更适用于心血管手术麻醉,对心脏影响小,心血管状态稳定。
(2)非心脏麻醉诱导:尤其适宜体弱、病危、老年、小儿等。
(3)镇痛。
用法与用量
(1)麻醉诱导:0.5-0.8μg·kg-1,静注。老年、体弱病人手术麻醉μg·kg-1。心脏手术麻醉0.7-1.0μg·kg-1。
(2)麻醉维持:0.3-0.5μg·kg-1·h-1输注。心脏手术麻醉10-50μg·kg-1。手术时间短10-25μg·kg-1。
剂型与规格
注射剂:50μg(1ml),100μg(2ml),250μg(5ml)安瓿。
注意事项 同芬太尼。
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