舒必利
出处:按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《精神神经科药物手册》第24页(823字)
【制剂规格】 片剂:10mg,100mg;注射液:50mg/2ml,100mg/2ml。
【药理作用】 本品作用部位在下丘脑、桥脑和延髓,选择性阻断多巴胺受体,具有精神安定作用、情感赋活作用而无镇静、催眠作用。口服后,达峰时间为2 h,半衰期为8 h,代谢物为O-去烷基吡咯烷、N-去烷基吡咯烷,由尿中排出体外。
【适应证】 本品对幻觉疗效最好,其次是妄想、情绪抑郁、淡漠孤僻、接触被动等,对神经性抑郁、伴抑郁状态的心身疾病、老年期精神障碍、抑郁伴木僵、中毒性精神病及智力发育不全伴人格障碍,也有一定疗效。小剂量可治疗呕吐及胃、十二指肠溃疡。
【用法、用量】 ①口服:每次100mg,每天2~3次,可渐增至600~1 200mg/d,维持量为200~400mg/d。镇吐:每次10~100mg,每天2~3次。②静脉滴注:200~400mg稀释于葡萄糖盐水中静脉滴注,可渐增至300~800mg/d。
【药物相互作用】 与MAOI合同,可使中枢神经不良反应增加;与西咪替丁合同,可使舒必利血浓度增高。
【不良反应】用药早期可出现兴奋、失眠和口渴。少数患者有月经异常、泌乳、射精不能、体重增加、运动失调及胃肠道不适。增量过快,可有一过性心电图改变、血压升高或降低、胸闷、心动过速、锥体外系反应及迟发性运动障碍。还可产生兴奋、激动与睡眠障碍或血压增高。
【注意事项】 ①高血压、嗜铬细胞瘤患者忌用;②严重心血管疾病和肝损害者慎用;③如出现皮疹、瘙痒等变态反应,应停药;④不宜与抗胆碱药合用(可能会降低舒必利效果)。