(4)烟叶和土壤中残留量检测方法

出处:按学科分类—农业科学 中国农业出版社《农药残留量实用检测方法手册第3卷》第21页(1799字)

中国农业科学院烟草研究所 徐光军 曹爱华 李义强 刘保安

样本用甲醇提取,液-液分配,弗罗里硅土柱层析净化,气相色谱法(ECD)检测。

1.主要仪器及设备

气相色谱仪 电子捕获检测器(ECD)

超声波提取器

旋转蒸发器

层析柱

2.主要试剂

甲醇、二氯甲烷、石油醚、丙酮、氯化钠、无水硫酸钠

啶虫脒标准品

3.检测步骤

3.1 提取

称取6g干烟叶(鲜烟叶20g,土壤20g)置于250mL具塞三角瓶中,加入100mL甲醇,浸泡过夜,超声波提取30min,过滤。滤渣用50mL、30mL甲醇洗涤。

3.2 净化

3.2.1 液-液分配

合并滤液于500mL分液漏斗中,加入100mL5%氯化钠溶液和100mL石油醚,振摇1min,弃去石油醚相。水相用50mL、50mL、30mL二氯甲烷萃取,合并二氯甲烷相,用装有无水硫酸钠的漏斗过滤脱水,用旋转蒸发器浓缩至近干。

3.2.2 柱层析净化

在层析柱中依次填充2cm无水硫酸钠、6g弗罗里硅土和2cm无水硫酸钠,用20mL丙酮/石油醚(20∶80,V/V)溶液预淋。将上述残余物用10mL丙酮/石油醚(20∶80,V/V)溶解并转入柱顶,用60mL丙酮/石油醚(20∶80,V/V)淋洗,弃去。再用100mL丙酮/石油醚(50∶50,V/V)溶液洗脱。收集洗脱液,浓缩至近干,用丙酮/石油醚(20∶80,V/V)定容,待测。

3.3 气相色谱法测定

检测器 ECD

色谱柱 OV-101,30m×0.53mm

检测温度 柱温240℃;进样口270℃;检测器270℃

载气 高纯氮 65mL/min

保留时间 1.6min

4.结果计算

外标(峰高)-标准曲线法定量

5.灵敏度、准确度和精确度

最小检出量 3.2×10-13g。

最低检测浓度 烟叶0.005mg/kg,土壤0.002mg/kg。

回收率 烟叶中添加啶虫脒0.3~3.0mg/kg时,平均回收率为86.2%~93.1%;土壤中添加啶虫脒0.1~1.0mg/kg时,平均回收率为83.3%~87.4%,见表1-2-7。

相对标准偏差 2.3%~11.5%,见表1-2-7。

表1-2-7 烟叶和土壤中啶虫脒添加回收率及相对标准偏差实验结果

6.烟叶和土壤中啶虫脒气相色谱测定谱图

见图1-2-5。

图1-2-5 烟叶和土壤中啶虫脒气相色谱测定谱图

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