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盐酸妥卡尼

出处:按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《内科药物手册》第340页(901字)

【别名】:妥卡胺、室安卡因

【制剂规格】:

片剂、胶囊:0.2g;注射液:0.1g(5ml),0.2g(10ml),0.75g(15ml)。

【药理作用】:

本品为ⅠB类抗心律失常药,为利多卡因同系物,电生理作用与利多卡因相似,抑制钠离子内流,降低除极幅度和速度,缩短动作电位,相对延长有效不应期。对窦房结自律性、房室及心肌传导纤维的传导速度影响很小。本品有轻度增高肺血管及周围血管阻力作用,导致血压升高。口服吸收迅速且完全,食物影响吸收速度但不影响吸收总量。约60%经肝脏代谢灭活。约40%以原形经肾脏排泄,T1/2为12~18h,肾功能不全者延长。本品可经透析清除。

【适应症】:

严重室性心律失常,包括室性期前收缩及室上性心动过速。

【用法、用量】:

口服:成人,每次0.2~0.4g,每日2~3次,不超过2.4g/d;儿童,每次7.5mg/kg,每日3次。静脉注射:0.5~0.75mg/(kg·miin),共15min,一般总量为500~750mg,急救时于15~30min内缓慢静脉注射,然后改口服维持。

【不良反应】:

常见厌食、恶心、呕吐、便秘等胃肠道反应;神经系统有眩晕、头痛、嗜睡、出汗、耳鸣、震颤等。偶见皮疹、造血系统异常、肺部病变如肺炎、肺纤维化、肺泡性肺炎,也可引起心律失常,静脉注射时尤易发生心动过缓和低血压。

【药物相互作用】:

碳酸氢钠等使尿液pH值升高的药物,可减少本品清除。苯巴比妥等肝酶诱导剂可加速本品代谢。与其他抗心律失常药合用加重心脏不良反应。

【注意事项】:

对普鲁卡因过敏者可能对本品过敏。老年人应该减量。二或三度房室传导阻滞、窦房结阻滞、窦性心动过缓等心功能损害者禁用。治疗期间须监测血压、心电图、肝功能、胸片、血常规等。

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