硫酸阿托品

出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《内科药物手册》第418页（952字）

【制剂规格】：

片剂：0．3mg；纸型片：0．3mg；注射液：0．5mg(1ml)，1mg(2ml)，5mg(1ml)，10mg(2ml)。

【药理作用】：

抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动，根据剂量大小的不同，有刺激或抑制中枢神经系统作用。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。口服T_max约1h。血浆蛋白结合率为14%～22%，可迅速分布于全身组织，可透过血脑屏障和胎盘。一半经肝代谢，一半以原形经肾排出。T_1／2为3．7～4．3h。

【适应症】：

内脏绞痛(如胃肠绞痛)，急性微循环障碍，严重心动过缓，有机磷农药中毒的解救，麻醉时抑制腺体分泌等。

【用法、用量】：

口服：成人，每次0．3～0．6mg，每日3次，极量，每次1mg，3mg／d；小儿，0．01mg／kg，每日4～6次。皮下、肌内或静脉注射：每次0．3～0．5mg，0．5～3mg／d，极量，每次2mg。抗心动过缓：成人，静脉注射每次0．5～1mg，每1～2h1次，最大用量不超过2mg；小儿，0．01～0．03mg／kg。抗休克改善微循环：成人，每次1～2mg用50%葡萄糖注射液稀释后缓慢静脉注射，每次10～20miin1次，直到症状改善；小儿，每次0．01mg／kg，最大用量每次0．03～0．05mg／kg。解毒：视中毒严重程度每次1～20mg，10～30min重复，直至症状消失。麻醉前用药：成人，术前0．5～1h肌内注射0．5mg；小儿酌减。

【不良反应】：

心率加快、心悸、口干、便秘、少汗、瞳孔轻度扩大、排尿困难等。

【药物相互作用】：

与碱化尿液药合用，排泄延迟，作用时间和毒性增加。本品可增强丙吡胺与抗精神病药的抗胆碱效应，可推迟对乙酰氨基酚的镇痛作用，减少左旋多巴的吸收。

【注意事项】：

妊娠C类。青光眼及前列腺肥大者禁用。发热、腹泻和老年人慎用。