恩氟烷

出处:按学科分类—医药、卫生 军事医学科学出版社《新编麻醉药物实用手册》第75页(2047字)

【别名】:安氟醚、恩易醚、恩氟醚

作用

(1)是一种MAC为1.68%、带有好闻香味的1973年进入临床的新型卤族吸入麻醉药,临床应用近似氟烷,麻醉作用比氟烷弱。麻醉诱导平顺、迅速、舒适、恶心呕吐少,苏醒快、麻醉深浅度调整便利。不刺激气道粘膜、不增加唾液或支气管粘液分泌,不增加咽喉反射应激性,便利气管插管。诱导时间为5-10min,无不快感。

(2)对呼吸有轻度抑制作用,随着麻醉加深潮气量减少,呼吸频率减慢,有时可出现叹息呼吸。凡肺功能差而不能保证适当通气者禁用。

(3)对心肌抑制比氟烷轻,可减少心排量,降低外周血管阻力,降低动脉压,减弱心肌收缩力,但不引起心率变化。麻醉诱导时血压下降,而手术刺激可使血压恢复正常,麻醉加深时BP下降,而麻醉减浅时BP很快恢复。

(4)恩氟烷与肾上腺素并用可诱发心律失常。但若通气良好,肾上腺素稀释到1∶100000-1∶200000,10min内限于10ml,每小时不超过20ml属于安全范围。对毒性甲状腺肿大、心脏储备功能减弱不能耐受心动过速者禁用。

(5)可降低肺顺应性8.3%-14%,当停止使用后肺顺应性很快恢复。有轻度支气管痉挛作用,使呼吸阻力增加。

(6)有一定的肌松作用。单独应用在肺泡浓度高于3%时,可达良好的肌肉松弛。可增强非去极化肌松药的肌松作用,合用非去极化肌松药时药量应减到1/3量,恩氟烷的浓度不应超过1.5%。新斯的明不能拮抗恩氟烷的肌松作用。对琥珀胆碱无增强肌松作用。

(7)停药后麻醉苏醒较快,与麻醉维持时间有关,麻醉维持时间<75min者,5-10min清醒;麻醉维持时间延长,恢复也慢,大部分在停药后15min左右清醒。

(8)被吸入后,82.7%以原形从肺内随呼气排出,2.4%在肝内被转化为非挥发性氟代谢产物,由尿中排出。对肝的毒性很小。

用途

(1)吸入麻醉:可广泛用于住院、门诊病人。也可用于各年龄、各部位的手术麻醉。

(2)复合其他麻醉:与其他静脉全麻药复合应用。

用法和用量

(1)开放点滴法:因污染手术室空气,目前已不用或很少用。

(2)低流量紧闭法:恩氟烷配有专用蒸发器,低流量紧闭法可用环路内蒸发器,也可用环路外蒸发器。

(3)半紧闭法:与氧吸入、诱导的吸气内恩氟烷浓度为3.5%-4.5%(2.0%-5.0%),经7-10min诱导到外科麻醉期。开始以0.5%浓度吸入,然后每吸入几次后加0.5%,逐渐增加达3%吸入浓度。也可用硫喷妥钠5mg·kg-1静脉诱导,或加氧化亚氮-氧吸入诱导。若加30%氧化亚氮吸入,MAC降至1.17%,若加70%氧化亚氮,其MAC降至0.57%。维持浓度:自主呼吸时为1.5%-3.0%,控制呼吸时为1.5%。

剂型与规格 水溶剂:100ml,250ml,瓶。

注意事项

(1)恩氟烷麻醉恢复时,病人颈部肌肉、四肢肌肉有时出现震颤与痉挛。在小儿尤易发生。尤其是直肠温度降至35-36℃时更显着。术后有恶心症状。

(2)恩氟烷抑制消化道腺体分泌,即使术前未用阿托品也如此。可通过神经及肌肉两方面抑制肠管收缩作用,抑制胃肠道的活动性。

(3)可使血中醛固酮浓度增加,对肾损害或肾移植病人仍可加重肾损害。肾疾病病人禁用。

(4)可使脑血管扩张、脑血流量增加,颅内压升高。少数病人全麻后出现后遗性中枢神经兴奋。脑电图偶有癫痫样波。癫痫病人禁用。

(5)与琥珀胆碱并用,偶尔也可发生恶性高热。处理同氟烷。

(6)恩氟烷麻醉后30min可引起二氧化碳积蓄,多发生于肥胖病人或有慢性支气管炎需要较高浓度时。低浓度时则很少发生。

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