冲剂(颗粒剂)、口服液

出处：按学科分类—医药、卫生 中医古籍出版社《简明家庭中医药便览》第213页（1264字）

冲剂(颗粒剂)、口服液都是新剂型。

冲剂(颗粒剂)，是煎煮或其它提取工艺后，加矫味剂、赋型剂等制成的颗粒状制剂。或称颗粒剂。这种剂型携带方便，服用时或放在口内，用水冲服或预先溶在水中，饮服。一般不需另行加热处理。

由于矫味剂(通常是加糖)难免增加较多的体积，而且糖也不是完全没有生物活性，从减少体积，减肥、防龋等考虑，从保持原处方的性味药性考虑，现在多尽量减少用糖矫味，或者不用糖，或者改加其它非糖甜味剂，称为无糖冲剂(颗粒剂)。无糖或低糖冲剂(颗粒剂)一次服用的体积小，容易冲服，但其味道有时不如有矫味的好。

我国药典规定，冲剂除去包装，实际称量，其差异限度不得超过上、下5%，超出差异限度的，10份中不得多于2份。因此，按照包装标示量服用，可以不用自己再称量。如果小儿服用较小剂量，也可用丸剂研粉分份的方法，分成若干份分服。

冲剂(颗粒剂)虽说是经过一定工艺提取，但加热水冲溶时，并不要求形成澄明的溶液。我国药典规定：颗粒状冲剂10g加热水200ml，或是块状冲剂加20倍重量的热水，搅拌5分钟，可溶性冲剂应全部溶化，但允许有轻微混浊；混悬性冲剂只要求混悬均匀，但均不得有焦屑等异物。

除有特殊规定外，冲剂(颗粒剂)都应该密闭贮藏。如果在存放过程中，颗粒状冲剂结块，或潮解，或软化，或者色泽不一，提示可能变质，最好不再服用。

口服液实际是单包装的合剂。合剂系指药材用水或其它溶剂，采用适宜方法提取，经浓缩制成的内服液体制剂(《中国药典》)。

口服液用小安瓿或小玻瓶分装，安瓿服用时用砂轮割开，用吸管吸服。但由于割开安瓿要求较熟练的技术，失误时容易破损，或者将碎玻片落入液体内，造成污染，细小碎玻片吸入体内会造成不应有的损伤，近年来这类包装基本淘汰不用。现时的口服液多用易拉薄金属封装橡胶瓶塞。服用时拉开封装金属片，可以打开一次服用；或用吸管从瓶口直接刺穿封装金属薄层吮吸药液。

口服液是液体制剂，国家药典要求，应在清洁避菌的环境中配制，及时灌装于无菌的净洁干燥容器内。因此，口服液应该是无菌、无污染的，但由于是中药制剂，大多数成分复杂，常会有各种大分子成分，不能保证液体绝对澄明。封装的口服液中，药典允许有微量轻摇易散的沉淀。但如果出现大量的沉淀，或者沉淀呈颗粒状，振摇后仍不散开混悬，则属于异常。特别是盒装的多支口服液小瓶或安瓿互相比较，澄明度、颜色、沉淀量出现明显差异时，至少说明同批产品质量不稳定，当然更不允许发生霉变，应拒绝服用。有溢漏、破损的口服液包装，提示可能有污染，不宜服用。