奥美拉唑

出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《内科药物手册》第402页（670字）

【别名】：喔米哌唑、洛赛克

【制剂规格】：

胶囊：20mg；注射液：40mg。

【药理作用】：

能特异性地作用于胃的壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞质内的管状泡上，即胃壁细胞质子泵H⁺－K⁺－ATPase所在部位，使壁细胞内的H⁺不能转运到胃腔中，导致胃液中的胃酸减少，对各种刺激因素引起的胃酸分泌均有很强的抑制作用。口服吸收不稳定，食物可推迟其吸收，生物利用度约为70%。主要在肝脏代谢。静脉注射和口服的T_1／2分别为1h和2～3h。约80%以代谢物形式经肾排出，有肠肝循环过程。

【适应症】：

消化性溃疡、上消化道出血、卓－艾综合征及反流性食管炎等。

【用法、用量】：

口服或静脉注射：每次20mg，每日1次；卓－艾综合征，初始剂量60mg／d，一般20～120mg／d即可控制症状，剂量超过80mg／d时，应分2次服用。

【不良反应】：

有恶心、头痛、腹泻、便秘和腹胀等，偶见转氨酶增高及皮疹、嗜睡、眩晕、失眠等。

【药物相互作用】：

本品可延缓地西泮、双香豆素、苯妥英钠、华法林、硝苯地平等的半衰期。本品能显着升高胃内pH，可增高地高辛等药的吸收。

【注意事项】：

妊娠B类。肝、肾功能不全者慎用。