替加色罗

出处:按学科分类—医药、卫生 江苏科学技术出版社《临床用药速查手册》第200页(784字)

【别名】:

来酸替加色罗,泽马可;Tegaserod,Zelmac,Teg

【释文】:

片剂:6mg。

【药理作用】:

本品属氨基胍吲哚衍生物,为5-羟色胺4型(5-HT4)受体部分激动剂,选择性地与人体内5-HT4受体结合。其与5-HT4受体的亲和力为内源性5-HT的21%,而与其他5-HT受体、M胆碱能受体、组胺H1受体、肾上腺素能(α1、α2)受体、多巴胺能受体(D1、D2)及阿片受体等均无明显亲和力。本品能增进胃动力,促进胃排空速率;增强动物和人的小肠蠕动反射,增加小肠转运速度,促使结肠蠕动及转运;而且能降低肠道高敏性。口服吸收迅速,生物利用度为11%左右。服后1.0~1.3小时血药浓度达峰值。连续用药8天达稳态血药浓度。本药吸收后在体内广泛分布;大部分在胃内被胃酸水解,然后在肝内氧化,再经葡萄糖醛酸化代谢为无活性产物;少量药物直接在肝内葡萄糖醛酸化。代谢产物中2/3经粪排出,1/3由尿中排泄。半衰期约11小时,一次给药后需77小时才能完全从体内清除。

【主要用途和用法】:

短期治疗便秘型肠易激综合征,对女性病人效果尤为明显;能缓解便秘、腹痛和腹胀等症状。口服,6mg,bid。4~6周为一疗程。

【不良反应及注意事项】:

常见不良反应为腹泻,发生率约10.7%;其他尚有头痛、腹胀、恶心及腹痛等。但本品不影响Q-T间期。对本品过敏,肾功能严重受损,中、重度肝功能损害,肠粘连,肠梗阻,症状性胆囊病变及可疑Oddi括约肌功能紊乱等病人禁用。腹泻、腹痛、孕妇、哺乳妇女、消化道出血或穿孔、心血管疾患病人慎用。

分享到: